遗传性肿瘤风险评估
有家族史（如乳腺癌、结直肠癌等）的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1等基因，评估遗传风险。检测采用高通量测序技术，符合GB/T43635-2024标准。
早期筛查辅助
对于高危人群，肿瘤基因检测可辅助早期发现癌前病变或早期肿瘤。例如，液体活检可检测循环肿瘤DNA，实现无创筛查。
治疗指导与用药
已确诊肿瘤患者，基因检测可指导靶向药物选择（如EGFR、ALK等），以及免疫治疗评估。检测结果需由临床医生解读。
检测流程
丁青用户可致电400-8381-255预约采样，样本类型为血液或组织。实验室使用MGISEQ-200平台，10-15个工作日出具报告。
注意事项
肿瘤基因检测并非适用于所有人，建议在医生指导下进行。检测前需签署知情同意书，了解检测范围与局限性。
丁青本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。